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2024年10月，川北医美院在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱生物技术为其提供RNA-seq拜谱生物。
经典文章名称大全：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）
用户工作单位：川北医学院
钻研的材料：巨噬细胞（n=3）
拜谱带来技术水平：RNA-seq
探索基本思路：
一、研究探讨可是
01、Zn-POM的制法与定量分析
本探讨所采用一歩替换法分解成了Zn-POM，或用不同于的方法的方法对其开始了表现（图1a-h）电子散射电镜（TEM）可是说明，在PBS（pH 7.4）悬浊液中，微米产品光滑布置，粒级约为5 nm。当pH值较低到6.0和4.0时，微米酶自折装并积聚成挺大的微米颗粒物；由碳、氮、氧、钼和锌设计元素主成。
图1| Zn-POM的提纯与表现
02、GOx与Zn-POM的酶催化剂的作用几丁质酶
GOx将匍萄糖钝化生理反应为匍萄糖酸和过钝化生理反应氢，其降糖使用与GOx密度呈正想关内容。当GOx密度超越200µg/mL时，24 h内匍萄糖密度走低至0 mmol/L（图2b）。在pH空间为4~6时，糖排泄转化率为佳（图2c）。各不相同密度的Zn-POM与过钝化生理反应氢生理反应10 min后，UV紫外线线光谱分折分折显现Zn-POM的UV紫外线线吸收率峰走低，清理掉过钝化生理反应氢的转化率与它密度呈正想关内容，与pH呈负想关内容（图2e-g）。吸附性氧清理掉转化率也与它密度呈正想关内容（图2j-l）。
图2| GOx的酶促使可溶性
03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的表现
选用正离子热塑法获得了壳聚糖微米小粒。散发出电镜观擦其姿态，呈弧形（图3a）。带正自由带电粒子的壳聚糖微米小粒与带负自由带电粒子的GOx和Zn-POM紧密结合的散发出电镜影像显现，Zn-POM均匀的分散在壳聚糖微米小粒周圈（图3b）。XPS数据分析确认，载药微米小粒中有效碳、氧、锌、钼、磷等化学元素（图3c）。孔径自动测量最后呈现，壳聚糖微米小粒随GOx和Zn-POM的短路电流新增，微米小粒的孔径增长，而患者的zeta电势差正在逐步压缩（图3d和e）。
图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的研究方法
04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体外生殖细胞进行实验
对比一下于HG处里的HUVECs显示的能够抑制神经元增值和神经元生亡延长，别的的两对则表現出短时间的神经元增值和较低的神经元生亡率，表达微米酶水抑菌凝胶极具优质的动物相溶性（图4a）。神经元迁徙和血液造成进行实验表达，去掉ROS的A-C-Z组的神经元迁徙率比HG组延长了1.8倍。A-C-G-Z组可提升高血糖微的环境和被氧化应激反应，与HG组不同于，神经元迁徙率延长了2.4倍，且有显著的有利于血液的造成，淋巴腺结数和总管总长显著的优于别的的治疗方法组。（图4b-f）。
图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM离体细胞核科学实验
05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM处里巨噬细胞膜试验
LPS刺击诱导性开始M1巨噬组织受损神经细胞，养成糖尿病的风险创面的免役失去平衡，与PBS组想必，A-C-Z组和A-C-G-Z组同质性减低ROS描述方法方法，解决组织受损神经细胞被钝化应激性状态，且A-C-G-Z组CD86的描述方法方法量较低，CD206描述方法方法量极限（图5a-e）。认为，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM是可以去掉ROS，纠正被钝化应激性状态，提高网站巨噬组织受损神经细胞向M2表型极化。
图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM加工巨噬细胞系研究
06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM使得身体之外血液合成和胶原球蛋白合成
在体内实验所中，自身各组的巨噬组织系上清液，采用治理 HUVECs与成品黏胶纤维组织系。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原淀粉酶展现量特别如果超过某些各组（图6a,b）。
图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM有利于促进身体之外微血管转换成和胶原球蛋白转换成
07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM促进会巨噬受损细胞极化的考核机制的检验
用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。
图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM使得巨噬细胞核极化的工作机制的查证
08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身上科学实验使得糖尿病患者创面伤口修复
与PBS组对比，A-C-G组和A-C-Z组的创伤修复率相关系数增高。GOx和Zn-POM的聯合采用进一个步骤增强学习了促修复效用，融合加快和提升了创面修复。A-C-G-Z组的修复率多达90%（图8a-f）。
图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM肚子里实验设计促进会糖尿病的风险创面伤口修复
二、短文工作小结
这篇经过人工AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，或休内外实验室反映：納米科粒進入巨噬人体组织组织人体内部膜后排除ROS并调低MAPK/IL-17讯号信号通路。这导至发炎分子IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的再降，或人体组织组织人体内部膜分子IL-4的上浮，提高巨噬人体组织组织人体内部膜向M2表型极化。M2巨噬人体组织组织人体内部膜那么上浮IGF-1、VEGF、TGIF2等人体组织组织人体内部膜分子，提高内皮人体组织组织人体内部膜与成品植物纤维人体组织组织人体内部膜的分裂繁殖和变化，不断增强促痊愈人体组织组织人体内部膜的功能模块（图9）。
图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM催进糖尿病的风险创面消退意义策略
三、拜谱总结ppt
本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱是 国外进取的多个学服务项目质量平台，可打造球蛋白组、遮盖组、细胞代谢组、转录组等多个学技术设备服务项目质量助推器说出满分论文参考文献，欢迎致电咨询！
考虑文献综述：
Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22
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