非工业酒精性脂肪酸性肝癌(NAFLD)是最大都的内脏器官疫情之四，影响到着社会上四分之四上面的常住人口。越变就越的材料说明，用形式化靶向药材药材缓解NAFLD对比困难重重，而中西药对NAFLD含有有利于功能。茵栀黄粒状(YZHG) 是由缓解肝癌的经曲方药“茵陈蒿汤”衍化到来，它由四个名贵药材组合成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对内脏器官有维护功能，需用于临床实践缓解NAFLD，但其有害物质地基和功能考核机制尚待进一点阐发。

202两年4月27日，上海老中国药大学考研吴嘉瑞教受人员在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行成药化学物质讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过在线药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药学共识机制研究了提供新的思路。

用英语文章标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本产品信息：小鼠血清

组学有效途径：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告标准流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要的深入分析导致

01.YZHG入血成分表阐述

科学研究拜谱生物能够 在负铝离子玩法下对YZHG盐盐氢氧化钠水盐溶液和血清样板去探讨，看见在YZHG盐盐氢氧化钠水盐溶液中认定出52种单质，之中42种被血吸纳（图1），大部分是黄吩噻嗪单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。具体化看，在YZHG盐盐氢氧化钠水盐溶液中认定的21种黄吩噻嗪单质有19种被血吸纳，在YZHG盐盐氢氧化钠水盐溶液中认定出的19种酚酸有14种被血吸纳，在YZHG盐盐氢氧化钠水盐溶液中认定出的10种环烯醚萜类单质有8种被血吸纳，相关的恢复日子和质谱数据库见表1。

图1. 负正正离子模式切换下的总正正离子瞬时电流。(A)空白页血清样版。(B) YZHG水溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清试品的物理化学精分鉴定费

02.线上临床药理学选择关键所在靶点

中医针灸药持续改善病不是个冗杂的环节，涵盖繁多基本成份的互为效果。在判定了YZHG的入血基本成份在此之后，设计者灵活运用电脑网格药理学学步骤預測了等等基本成份的内在效果靶点。共預測了346个YZHG内在靶点。其次，创设了YZHG的黏结靶电脑网格(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑网格（图3B）。施用Cytoscape选择的主要靶点后，得到了TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的主要靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的主要的活力性基本成份，白杨素也就能够确认成功激活动脉紧缺素转换酶2/动脉紧缺素（1-7）/Mas蛋清激酶轴和调脾脏肾素-动脉紧缺素系统来持续改善NAFLD的重大突破。黄芩素也就能够确认调红褐色脂肪神经细胞神经细胞中轴线粒体解偶联蛋清-1的抒发来持续改善排泄和变胖涉及到病。还有，黄芩素也就能够调肠子菌群的生态景观设备构造和脾脏脂质排泄，关键在于持续改善NAFLD。汉黄芩素很有可能确认调整脾脏PPARα/AdipoR2来持续改善NAFLD。进步骤对NAFLD模型工具小鼠设计会发现，YZHG也就能够削减脂质积淀、持续改善甘油三酯水平静肝作用与变低脾脏脂多糖和发炎。

图2. 网站药学学概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学具体分析YZHG对NAFLD的有所改善效应

不同“肠肝轴”概念，肠胃菌群影晌宿体分解分泌率，脾脏分解分泌率化合物的变在必要层面上反馈了肠胃菌群的变。分解分泌率路经研究是因为，YZHG其主要影晌甘油磷脂分解分泌率、鞘脂分解分泌率和摩卡咖啡碱分解分泌率（图3A）。将门平均水平的肠胃菌群文化差异与YH组对抗的前50个重要的脾脏分解分泌率物使用Spearman关联性研究，最后是因为，厚壁菌门比而言丰度的变与脾脏分解分泌率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸关联，倾斜杆菌比而言丰度的变与与提子糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯提子糖苷等脾脏分解分泌率化合物管于(图3B)。分解分泌率组学展示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD更改的几种分解分泌率化合物。

图3. 径路剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之上述，该科研声明书了YZHG能取得促进HFD造成的的肝酶和血糖特别，促进脾脏等脂质排泄和消化道障壁性能，就可以减少脾脏等脂质囤积。YZHG就可以经过加大外来物种丰富多种多样度和多种层次性各种缓解微生态学组的对于丰度来缓解IFD。时，排泄组学报告单体现，YZHG可缓解HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂排泄特别。

YZHG操作于NAFLD的呵护角色生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱微生物个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中西药代谢转化组整体性避免设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的数值库（BP-TCM中药数据库），更快的数据文件效率（多针重复、加长机时），良好质的服务于（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动客服朝圣药材学术前沿探索的巅峰，欢迎图片玩家联系！

分类文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.